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कैस:136516-64-8|बेंजाल्डिहाइड, 2,4-डिफ्लुओरो-6-हाइड्रॉक्सी- (9CI)

कैस:136516-64-8|बेंजाल्डिहाइड, 2,4-डिफ्लुओरो-6-हाइड्रॉक्सी- (9CI)

आणविक सूत्र:C7H4F2O2
आणविक भार:158.1
शुद्धता:97%
पैकेज: 5 ग्राम 25 ग्राम 100 ग्राम
दुनिया भर में डिलीवरी
चाइना में बना

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उत्पाद का परिचय

CAS का परिचय:136516-64-8|बेंजाल्डिहाइड, 2,4-डिफ्लुओरो-6-हाइड्रॉक्सी- (9CI)

 

बेंज़ाल्डिहाइड की आणविक संरचना काफी जटिल हो सकती है, जिसमें इंट्रामोल्युलर हाइड्रोजन बॉन्डिंग और प्लेनर कॉन्फ़िगरेशन सामान्य विशेषताएं हैं। उदाहरण के लिए, 2,4-डाइहाइड्रॉक्सीबेंज़ाल्डिहाइड अंतर-आण्विक हाइड्रोजन बांड के साथ शीट बनाता है, और इसके अणुओं को एक इंट्रामोल्यूलर हाइड्रोजन बांड की विशेषता होती है। 2,{3}}डिफ्लुओरो-6-हाइड्रॉक्सीबेंज़ाल्डिहाइड में फ्लोरीन जैसे प्रतिस्थापकों की उपस्थिति संभवतः इसकी आणविक ज्यामिति और अंतर-आणविक अंतःक्रियाओं को प्रभावित करेगी, जिससे संभावित रूप से अद्वितीय संरचनात्मक रूपांकनों को जन्म मिलेगा।

 

CAS की विशिष्टता:136516-64-8|बेंजाल्डिहाइड, 2,4-डिफ्लुओरो-6-हाइड्रॉक्सी- (9CI)

 

सामान

विनिर्देश

गलनांक

32 डिग्री

क्वथनांक

207.6±35.0 डिग्री (अनुमानित)

घनत्व

1.464±0.06 ग्राम/सेमी3(अनुमानित)

पवित्रता

97%

गोदाम की स्थिति

2-8 डिग्री पर अक्रिय गैस (नाइट्रोजन या आर्गन) के अंतर्गत

 

CAS का अनुसंधान अनुप्रयोग:136516-64-8|बेंजाल्डिहाइड, 2,4-डिफ्लुओरो-6-हाइड्रॉक्सी- (9CI)

 

प्रतिक्रिया और उत्प्रेरण

2-हाइड्रोक्सीबेन्ज़ैल्डिहाइड, 2,4-डिफ्लुओरो-6-हाइड्रॉक्सीबेन्ज़ेल्डिहाइड से निकटता से संबंधित, रोडियम-आधारित उत्प्रेरक प्रणाली द्वारा सुगम, एल्काइन्स, एल्केन्स या एलेन्स के साथ कुशलता से प्रतिक्रिया करता है। इस प्रतिक्रिया में एल्डिहाइड सीएच बांड का विखंडन शामिल होता है, जिससे 2-एल्केनॉयलफेनोल्स (कोकुबो एट अल., 1999) का निर्माण होता है।

 

कार्बनिक संश्लेषण

इलेक्ट्रॉन-समृद्ध बेन्ज़ेल्डिहाइड डेरिवेटिव, जैसे 2, 4- डाइहाइड्रॉक्सीबेन्ज़ेल्डिहाइड, का उपयोग ठोस-चरण कार्बनिक संश्लेषण के लिए लिंकर के रूप में किया जाता है। वे विभिन्न एमाइड यौगिकों को बनाने के लिए रिडक्टिव एमिनेशन और आगे व्युत्पन्नीकरण से गुजरते हैं (स्वेज़, 1997)।

Cu(OAc)2, 4-हाइड्रॉक्सीबेंजाल्डिहाइड और डेरिवेटिव के ऑक्सीफंक्शनलाइजेशन को उत्प्रेरित करता है, उन्हें विभिन्न सुगंधित कार्बोनिल यौगिकों में परिवर्तित करता है। यह प्रक्रिया फार्मास्युटिकल अनुप्रयोगों के लिए हाइड्रॉक्सीबेंज़ाल्डिहाइड और हाइड्रॉक्सीफेनोन्स (जियांग एट अल, 2014) के महत्व के कारण महत्वपूर्ण है।

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