सीएएस का विवरण: 37762-06-4|जैप्रिनेस्ट
| सीएएस संख्या | 37762-06-4 |
| ईआईएनईसीएस नंबर | 253-655-1 |
| आण्विक सूत्र | C13H13N5O2 |
| आणविक वजन | 271.27 |
| पवित्रता | 99% |
| पैकेट | 25 मिलीग्राम 50 मिलीग्राम 100 मिलीग्राम 500 मिलीग्राम 1 ग्राम |
समानार्थी शब्द:
2-(2-प्रोपाइलॉक्सीफिनाइल)-8-अज़ापुरिन-6-एक;
B 22,948;
2-ओ-प्रोपॉक्सीफेनिल-8-एज़ापुरिन-6-एक;
8-एज़ा-2-(2-प्रोपॉक्सीफेनिल)-6-प्यूरिनोन;
पोटेशियम फॉस्फेट मोनोबैसिक;
3,6-डायहाइड्रो-5-(2-प्रोपॉक्सीफिनाइल);
1,4-डायहाइड्रो-5-(2-प्रोपॉक्सीफिनाइल){{4}एच-1,2,{7}ट्रायज़ोलो(4,{9}}डी )पाइरीमिडिन-7-एक;
फेनिलज़ा प्यूरिनोन;
2-(2-प्रोपॉक्सीफिनाइल)-8-एज़ाहाइपोक्सैंथिन;
आवेदन पत्र:
जैप्रिनैस्ट एक असफल नैदानिक दवा उम्मीदवार था जो रासायनिक रूप से संबंधित PDE5 अवरोधकों, जैसे कि सिल्डेनाफिल (वियाग्रा) का अग्रदूत था, जो सफलतापूर्वक बाजार में पहुंच गया। यह एक फॉस्फोडिएस्टरेज़ अवरोधक है, जो उपप्रकारों PDE5, PDE6, PDE9 और PDE11 के लिए चयनात्मक है। IC50 मान क्रमशः 0.76, 0.15, 29.0, और 12.0 μM हैं।
जैप्रिनेस्ट 35 μM के ED50 मान के साथ इन विट्रो में अलैंगिक रक्त-चरण मलेरिया परजीवियों (पी. फाल्सीपेरम) के विकास को रोकता है, और 3.8 μM के IC50 मान के साथ PfPDE1, एक पी. फाल्सीपेरम cGMP-विशिष्ट फॉस्फोडिएस्टरेज़ को रोकता है।
जैप्रिनैस्ट को चूहों और मनुष्यों दोनों में जीपीआर35 नामक अनाथ जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर को सक्रिय करने के लिए भी दिखाया गया है - हालांकि इसका नैदानिक महत्व अभी तक निर्धारित नहीं किया गया है।
इसका उपयोग अक्सर न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई और तंत्र का अध्ययन करने के लिए किया जाता है, विशेष रूप से चिकनी मांसपेशियों में छूट, वासोडिलेशन और प्रतिरोधी फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप के उपचार के अध्ययन में। इसके अलावा, इसका उपयोग अन्य संबंधित बीमारियों जैसे हृदय रोग, ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज और क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज के इलाज के लिए भी किया जा सकता है।
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